2- ¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

Hola de nuevo! Aquí estoy de nuevo para empezar explicando lo que es la esclerosis múltiple. Hoy en día muchos son los que han oído mencionar este nombre alguna vez, pero al menos yo en mi experiencia siempre veo que la gente lo asocia una enfermedad relacionada con los huesos y cuando les dices que tienes EM muchas veces obtienes la misma afirmación “esa es la enfermedad de los huesos ¿verdad?”, y es una amiga que me ha inspirado a escribir sobre este tema por este motivo. Es por ello que he querido crear esta entrada para dar un poco más a conocer quien es “ella”; claro, no lo haré con el mayor número de detalles técnicos posibles!! La voy a tratar de explicar desde el punto de vista de una persona que lo padece, yo en este caso, ya que en cada persona es un mundo y, o bien coinciden muchos síntomas o no coincide apenas ninguno.

Bien, está bien empezar con que es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, o que es una enfermedad desmielanizante. Ésto nos sonará más a los que la tenemos como compañera pero no tanto para muchas personas. Ésto significa que esta enfermedad como indica su nombre degenera el sistema nervioso pero de varias formas distintas, 4 concretamente. En mi caso fui diagnosticado de Esclerosis múltiple en su modo remitente-recurrente, en esta forma de la enfermedad, la misma cursa causando brotes en los que aparecen lesiones cerebrales o medulares, en sus otras 3 formas no cursa con brotes si no con una degeneración progresiva. Claro, ésto ocasiona la diversidad de síntomas, ya que dependiendo de la zona de cerebro o médula en la que aparezcan dichas lesiones se nos ven afectadas unas capacidades u otras. Yo mis principales problemas siempre fueron la sensibilidad y la fuerza, un pequeño problema siendo técnico de laboratorio pero ya os contaré el por qué! Algo que también se podría destacar es el estado emocional. Se que no es fácil de comprender para todo el mundo, se ha demostrado que la depresión por ejemplo no es algo que ocurre a causa del diagnóstico si no que es un síntoma propiamente dicho en esta patología, algo curioso, sí, pero como decía hace un momento, los síntomas dependen mucho de la zona donde se produzca la lesión, aunque supongo que un síntoma como éste debe atribuirse más a algún tipo de cambio en la química cerebral, aunque no soy un experto en neurología así que no podría afirmarlo, pero en fin, yo personalmente si que he notado un cambio en cuanto al tema emocional. Quizá al principio sí podría haberse llamado depresión, y en distintos momentos, aunque no creo que sea algo que haya padecido de forma constante, pero si me he visto en ciertos momentos, si no sumido en ella si demasiado cerca, o esa era mi impresión. También podríamos mencionar esos pequeños detalles que siempre están ahí como por ejemplo, esos hormigueos que antes casi pasabas por alto y ahora cuando los notas llaman toda tu atención, pinchazos extraños, ese pie tonto que se duerme siempre o incluso esa falta de concentración, la cual en determinados momentos podríamos calificar como síntoma muy grave, a mi parecer al menos. Son esas cosas que solo nosotros notamos o vemos, esas pequeñas cosas (o no tan pequeñas a veces) que hacen de ésta una de esas “enfermedades invisibles” al resto del mundo… Espero que este rincón ayude a toda persona en una situación similar, y lo más importante es que no debemos sentirnos invisibles, no somos invisibles. Sé que sobretodo para una persona recién diagnosticada no es algo fácil de asumir, surgen mil dudas, mi consejo para no empeorar en cuanto a síntomas o brotes es tratar de mantener mucho la calma y aunque sé que es difícil, tratad de no dejar que los nervios os devoren, ya que pueden llegar a ser tu mayor enemigo, lo digo por propia experiencia… y sé lo difícil que pueden ser esas miradas extrañas cuando intentas describir lo que te pasa, pero tenemos que comprender que a veces resulta difícil entender lo que no se puede sentir…

En definitiva, ¿que es la esclerosis múltiple? Podemos verlo como una gran putada, sí, de hecho, analizándolo crudamente, sí lo es, pero al fin y al cabo, ¿no es nuestra actitud la que al final lo define todo? ¿no es esa actitud la que al final nos define a nosotros mismos? Obviamente, el gran grado de variedad de la EM hace que algunos vean sus capacidades mas coartadas, pero ¿qué pasa si frente a ello nos plantamos con una actitud más fuerte, más crecida, más…? Yo soy más fuerte que tu EM! No olvides nunca que la superación propia debe ser tu lema, tu insignia!! 

Espero que esto pueda ayudar tanto a afrontar la EM para otros compañeros, como para el que no tiene que vivirla pueda comprenderla un poco mejor, gracias por dedicarme vuestro tiempo y nos leemos en el próximo post!!!

Nunca escuches cuando te digan “No”, solo tu puedes decidirlo!

Os dejo una imagen de este año, cuatro años y medio después de que me dijesen que no sabrían si volvería a recuperar la movilidad en el lado izquierdo! 🙂

 

4 comentarios sobre “2- ¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

  1. Hola soy Honasis médico pediatra en cd Bolivar tengo 10 años conviviendo con ella sabes. Es mi compañera me ha dejado una gran lección de vida al principio creí que mi mundo se venía encima con pensamientos catastróficos después del dx,la depresión es frecuente y mi síntomas son más sensitivos tengo un pequeño déficit motor pero lo que más me afecta es la fatiga.aun así me permite hacer mis actividades del día a día .mi msj para todo aquel que la padece no es más fuerte que nosotros mantengamos pensamientos positivos desde el amor(yo puedo) y decretos de sanacion continuos recuerden nuestra mente. Es poderosa .espero seguir en contacto saludos

    Le gusta a 1 persona

    1. Hola Honasis! Tanto gusto en conocerte y gracias por dejar tu historia! Me encantan tus palabras, nosotros somos más fuertes!! Nuestra mente puede ser un gran arma. Espero seguir en contacto por aquí o Facebook amigo y gracias! un abrazo!

      Me gusta

  2. No lo has podido explicar mejor querido compañero,m he sentido totalmente identificada,yo la padezco desde hace seis años y mi mundo se me vino abajo, hasta q un día m levanté y le dije…tú no vas a poder conmigo,no m da la gana,podré yo!! La actitud y las ganas lo pueden todo, desde.entonces estoy.muchísimo mejor pq como bien dices tú…la.Em no m.frena ! Y he decidido a no dejar que.lo haga! Seamos mas fuerte !!

    Le gusta a 1 persona

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

Conectando a %s