El Blog

‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, una campaña para concienciar sobre la enfermedad

Los pacientes llaman a toda la población a darse un chapuzón como forma de concienciar sobre esta enfermedad que afecta a 47.000 personas en España, donde se diagnostica un nuevo caso cada cinco horas. Este domingo 8 de julio, en toda España, miles de personas se mojarán por la Esclerosis Múltiple (EM) en la campaña … Sigue leyendo ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, una campaña para concienciar sobre la enfermedad

La vaina de mielina

Hola guerrer@s y amig@s! Hoy os traigo el articulo que os comente por la pagina de Facebook y Twitter hace unos días sobre la vaina de mielina desde un punto de vista histológico. Agradecer a S.R. y C.L. por la colaboración y en la elaboración y a la Doctora A.R-H. por la evaluación del mismo. … Sigue leyendo La vaina de mielina

-NO HAY TIEMPO- Ya publicado y disponible! Gracias Annabelle Ríos por este gran trabajo.

Hola guerrer@s y amig@s, hoy os traigo algo de lo que ya os hable, ¿recordáis hace unos meses que os hable sobre un libro que se estaba creando para ayudar con los fondos recaudados a la investigación de la EM? La artista es Annabelle Ríos, creó un crowdfunding para poder sacar adelante este proyecto, y lo … Sigue leyendo -NO HAY TIEMPO- Ya publicado y disponible! Gracias Annabelle Ríos por este gran trabajo.

No digas “lo haré, di “lo hago”

Hola de nuevo guerrer@s!! Como cada miércoles, os traigo una nueva entrada, pero como podéis ver hoy no estamos en la sección habitual de "seguimiento de Lemtrada". Y digo habitual por que desde hace ya algunos meses solo he publicado en ella. Cometí el error de no ser capaz de seguir mis propias ideas; perdí … Sigue leyendo No digas “lo haré, di “lo hago”

Días duros…

Hola de nuevo guerrer@s y amig@s!! Ante todo, gracias una vez más por estar aquí leyéndome. Me hubiese gustado editar este post hace una semana, pero me ha sido bastante complicado por varios factores que os describiré a continuación, ya que en su mayoría tienen que ver de forma directa con la EM. Así que … Sigue leyendo Días duros…

-NO HAY TIEMPO- una fantástica creación by Annabelle Ríos Badillo, con el único fin de ayudar en la investigación de la EM!

Hola a tod@s guerrer@s!! Hoy os traigo algo muy especial! Muy especial para todos nosotros ya que ha sido creado únicamente con la finalidad de recaudar fondos para la investigación sobre la esclerosis múltiple! Esto es algo maravilloso ya que no todos los días te encuentras con algo así. Esta magnifica persona ha creado un Crowdfunding, … Sigue leyendo -NO HAY TIEMPO- una fantástica creación by Annabelle Ríos Badillo, con el único fin de ayudar en la investigación de la EM!

Un año y sigo “corriendo”

Hola de nuevo guerrero@s y amig@s!! Me hubiese gustado tardar menos días, pero aquí vuelvo a traeros un pequeño resumen de como sigue yendo el tratamiento de Lemtrada 1 año después y a punto de recibir la segunda parte del tratamiento, la cual ya esta programada, el próximo día 12 de febrero. Haciendo así un … Sigue leyendo Un año y sigo “corriendo”

Toma de decisiones

Hola de nuevo guerrer@s y amig@s! Primero de todo, ¡felices fiestas! Se que llevo (otra vez) unos meses sin escribir un nuevo post, ni tan si quiera para decir que finalmente me decidí por irme a Barcelona, pero ahora contare un poco todo. Quería escribir este post por una parte para despedir el año, y … Sigue leyendo Toma de decisiones

Difícil decisión, un nuevo camino

Hola muy buenas querid@s guerrer@s! Llevo días queriendo hacer la publicación, pero la indecisión estaba ocupando demasiado lugar en mi!! Sí ya soy una persona indecisa, esta vez ha ido un paso más lejos! Tal vez por que esta decisión si determina mi futuro... Finalmente he sido aceptado en 2 carreras, en 2 universidades distintas, … Sigue leyendo Difícil decisión, un nuevo camino

Pasos en falso

Hola de nuevo!! Mucho tiempo ha vuelto a pasar para volver a escribir un nuevo post. En parte siento que he perdido algo de relación con el blog y me cuesta retomarla. Por otra parte me está costando encontrar la estabilidad que buscaba, la misma que una vez tuve y la cual perdí... Se que … Sigue leyendo Pasos en falso

Buscando la motivación

Hola de nuevo, muy buenas a tod@s  una vez más! Hace ya mucho tiempo que no hago ninguna reflexión y creo que ya va siendo hora. Hoy quiero hablaros de algo tan necesario en la vida, algo sin lo que nunca llegaríamos mas lejos que el fracaso. Os hablo de la motivación, por que vayas … Sigue leyendo Buscando la motivación

Volveremos a vernos, esto no queda aquí!!

Hoy quiero hacer una entrada un tanto especial... dedicada a 2 personas que han sido mucho en el día a día, 2 personas que se hicieron un lugar en mi corazón, un hueco muy importante. Ellos son Pablo y Sole, sin duda 2 personas únicas en el mundo, de esas que pocas quedan, de esas … Sigue leyendo Volveremos a vernos, esto no queda aquí!!

Resiliencia, mi arma de guerra

Luchar, luchar y luchar... al final es lo único que que de verdad cuenta, ¿no? Este mes hace 5 años desde que empezó mi lucha por domar a la EM. Hace 5 años que me dijeron aquellas palabras de "no sabemos si volverás a caminar bien, no sabemos que te pasa". 5 años en los que cada … Sigue leyendo Resiliencia, mi arma de guerra

16- 3 Meses de una nueva vida

Hola de nuevo queridisim@s guerrer@s y amig@s! Alfinal he tardado unos días más de lo que esperaba para escribir este nuevo capítulo! Como ya dije he necesitado un tiempo de desconexión, y estos últimos días me he dado cuenta de que el problema es que no se organizarme! Pero mejor os voy contando en el … Sigue leyendo 16- 3 Meses de una nueva vida

Al destruir su sistema inmunológico lo sanaron de esclerosis múltiple

En solo 9 meses Stephen Storey pasó de correr maratones a estar en silla de ruedas y necesitar ayuda para comer e ir al baño, así que decidió arriesgarlo todo en un tratamiento experimental asta 2013 Stephen Storey era una persona tremendamente enérgica: corría maratones, hacía surf, montañismo y el submarinismo era una de sus … Sigue leyendo Al destruir su sistema inmunológico lo sanaron de esclerosis múltiple

¿Que es Lemtrada? Análisis sobre el tratamiento, historia, beneficios y adversidades.

Hola guerrer@s y amig@s! Hoy os traigo algo que llevo un tiempo preparando. Es un análisis algo más profundo sobre que es este tratamiento que much@s de nosotr@s recibimos. Tenía muchas ganas de hacerlo, además de por petición de vari@s lectores. Espero que os ayude y os guste! ¿Qué es Lemtrada? Muchos pacientes de Esclerosis … Sigue leyendo ¿Que es Lemtrada? Análisis sobre el tratamiento, historia, beneficios y adversidades.

Las técnicas de imagen permiten saber si la terapia remielinizante es eficaz en esclerosis múltiple

La nueva molécula trazadora podría ser empleada en el seguimiento de otras enfermedades desmielinizantes y en algunos trastornos neurodegenerativos, caso del alzhéimer La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que padecen cerca de 47.000 españoles y hasta 2,3 millones de personas en todo el mundo, en su gran mayoría mujeres. Una patología englobada en las … Sigue leyendo Las técnicas de imagen permiten saber si la terapia remielinizante es eficaz en esclerosis múltiple

Un test predece si la esclerosis múltiple progresará de forma más o menos agresiva

Los niveles de anticuerpos en el líquido cefalorraquídeo podrían anticipar qué tipo de tratamiento necesitará un paciente ya en el momento del diagnóstico La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa causada por la destrucción por el sistema inmune del propio paciente de la capa de mielina que protege las neuronas, lo que imposibilita una transmisión … Sigue leyendo Un test predece si la esclerosis múltiple progresará de forma más o menos agresiva

Una semana más!! Seguimos en la lucha!

Hola de nuevo guerrer@s y amig@s! Aquí seguimos una semana más! Y con esta ya van 3 semanas desde la segunda ronda del tratamiento con Lemtrada. Y así, de esta manera iré haciendo resúmenes semanales sobre como va el tratamiento. Como os decía, una semana más y aguantando los efectos secundarios. La fatiga que siento … Sigue leyendo Una semana más!! Seguimos en la lucha!

Ahora sí! 14 de febrero, nuevo cumpleaños! Hoy empieza mi nueva vida sin EM (Standby durante 5 años)!!!

Hola de nuevo guerrer@s!! Hoy sí, hoy termina y empieza todo de nuevo! Hoy termino con el tratamiento de Lemtrada (Allemtuzumab) como bien sabes tod@s. Sin duda no puedo evitar emocionarme un poquito tan solo de pensarlo! Creo que no me había parado a pensar con calma y tranquilidad como seria este momento en el … Sigue leyendo Ahora sí! 14 de febrero, nuevo cumpleaños! Hoy empieza mi nueva vida sin EM (Standby durante 5 años)!!!